Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
dihydrogenfosforeČnan draselný ardeapharma 68mg/ml koncentrát pro infuzní roztok
ardeapharma, a.s., Ševětín array - 3009 dihydrogenfosforeČnan draselnÝ - koncentrát pro infuzní roztok - 68mg/ml - fosforeČnan draselnÝ, vČetnĚ kombinacÍ s jinÝmi solemi draslÍku
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
timonil retard 150mg tableta s prodlouženým uvolňováním
desitin arzneimittel gmbh, hamburg array - 1676 karbamazepin - tableta s prodlouženým uvolňováním - 150mg - karbamazepin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
timonil retard 300mg tableta s prodlouženým uvolňováním
desitin arzneimittel gmbh, hamburg array - 1676 karbamazepin - tableta s prodlouženým uvolňováním - 300mg - karbamazepin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
timonil retard 600mg tableta s prodlouženým uvolňováním
desitin arzneimittel gmbh, hamburg array - 1676 karbamazepin - tableta s prodlouženým uvolňováním - 600mg - karbamazepin
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
mycamine
astellas pharma europe b.v. - micafungin - kandidóza - antimykotika pro systémové použití - mycamine je indikován k:u dospělých, dospívajících ≥ 16 let věku a elderlytreatment invazivní kandidózy;léčba ezofageální kandidózy u pacientů, u nichž je vhodná intravenózní terapie;profylaxe kandidových infekcí u pacientů podstupujících alogenní transplantaci hematopoetických kmenových buněk transplantace nebo pacientů, u nichž se předpokládá neutropenie (absolutní počet neutrofilů < 500 buněk/µl) pro 10 a více dní. děti (včetně novorozenců) a dospívajících < 16 let agetreatment invazivní kandidózy. profylaxe kandidových infekcí u pacientů podstupujících alogenní transplantaci hematopoetických kmenových buněk transplantace nebo pacientů, u nichž se předpokládá neutropenie (absolutní počet neutrofilů < 500 buněk/µl) pro 10 a více dní. rozhodnutí o použití přípravku mycamine by měl vzít v úvahu možné riziko vývoje jaterních nádorů. přípravek mycamine by proto měly být používány, pouze pokud nejsou vhodná jiná antimykotika.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
advagraf
astellas pharma europe bv - takrolimus - odmítnutí štěpu - imunosupresiva - profylaxe odmítnutí transplantátu u dospělých pacientů s alobarvivy z ledvin nebo jater. léčba rejekce aloštěpu rezistentní na léčbu jinými imunosupresivními léčivými přípravky u dospělých pacientů.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
envarsus
chiesi farmaceutici s.p.a. - takrolimus - odmítnutí štěpu - imunosupresiva - profylaxe odmítnutí transplantátu u dospělých pacientů s alobarvivy z ledvin nebo jater. léčba rejekce aloštěpu rezistentní na léčbu jinými imunosupresivními léčivými přípravky u dospělých pacientů.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
modigraf
astellas pharma europe b.v. - takrolimus - odmítnutí štěpu - imunosupresiva - profylaxe odmítnutí transplantátu u dospělých a pediatrických, ledvinových, jaterních nebo srdečních příjemců aloštěpu. léčba rejekce aloštěpu rezistentní na léčbu jinými imunosupresivními léčivými přípravky u dospělých a pediatrických pacientů.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
tacforius
teva b.v. - takrolimus monohydrát - liver transplantation; kidney transplantation - imunosupresiva - profylaxe odmítnutí transplantátu u dospělých pacientů s alobarvivy z ledvin nebo jater. léčba rejekce aloštěpu rezistentní na léčbu jinými imunosupresivními léčivými přípravky u dospělých pacientů.
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
gecrol 1mg tvrdá tobolka
heaton k.s., praha array - 12314 takrolimus - tvrdá tobolka - 1mg - takrolimus